CE认证介绍
CE认证是一种产品安全标志认证，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有CE认证标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。在欧盟市场CE标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴CE标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE认证的适用国家
1995年欧盟14个正式成员国包括：Austria 奥地利，Belgium 比利时，Denmark 丹麦，Finland 芬兰，France 法国，Germany 德国，Greece 希腊，Ireland 爱尔兰，Italy 意大利，Luxemburg 卢森堡，the Netherlands 荷兰，Portugal 葡萄牙，Spain 西班牙，Sweden 瑞典；
2004年加入欧盟的10个国家：Czech Republic 捷克，Slovakia 斯洛伐克，Estonia 爱沙尼亚，Latvia 拉脱维亚，Lithuania 立陶宛，Poland 波兰，Hungary 匈牙利，Slovenia 斯洛文尼亚，Malta 马耳他，Cyprus 塞浦路斯；
2007年加入欧盟的2个国家：Bulgaria 保加利亚，Rumania 罗马尼亚；
2013年加入欧盟的国家：Croatia 克罗地亚；
欧洲自由贸易协会EFTA 的3个成员国：Iceland 冰岛，Liechtenstein 列支敦士登，Norway 挪威；
半欧盟国家：Turkey 土耳其。
28个欧盟成员国，3个EFTA成员国，1个申请加入欧盟的国家。
CE标志矢量图
CE认证申请程序
1、制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术相关文件提供给我们。
3、根据工程师确定检验标准及检验项目并报价。
4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用；
6、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
7、技术文件审阅包括：
1) 文件是否完善；
2) 文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写；
8、如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人更改；
9、如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行更改。直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，
以便反映更改后的实际情况；
10、实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
11、申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示
CE认证所需资料
1、产品使用说明书；
2、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；
3、产品技术条件（或企业标准）；
4、产品电原理图；
5、产品线路图；
6、关键元部件或原材料清单(首选有欧洲认证标志的产品)；
7、整机或元部件认证书复印件；
8、其他需要的资料。
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